阿卡替尼在中国复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）患者的1/2期多中心试验中表现出较高的疗效和安全性。
根据BICR评估，总缓解率（ORR）达到82.4%（95%置信区间[CI]: 65.5,
93.2）。35.3%的患者达到完全缓解（CR）。中位反应时间（TTR）为1.8个月（范围1.6-3.7个月）。
生存数据良好：12个月的缓解持续时间（DOR）和无进展生存期（PFS）率分别为62.7%和51.5%。中位总生存期（OS）无法估计，但12个月的OS估计为84.5%。
最常见的不良反应包括血小板计数减少、上呼吸道感染、贫血等，但大多为轻度至中度。3级或以上不良反应相对较少，包括贫血、中性粒细胞计数减少和肺炎等。少数患者因不良反应停止治疗，包括再生障碍性贫血、血小板减少症和胃肠道感染等。
阿卡替尼在中国R/R MCL患者的这项1/2期研究中显示出高效且相对安全的治疗效果。
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