美国食品药品监督管理局(FDA)已批准塔拉妥单抗Imdelltra(tarlatamab)用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。这是一种具有划时代意义的治疗药物,为小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

Imdelltra(tarlatamab)是一种双特异性T细胞接合剂(BiTE),能同时结合癌细胞上的DLL3和T细胞上的CD3,激活T细胞攻击肿瘤细胞。
DLL3是一种在小细胞肺癌中高表达的靶点,约80%的小细胞肺癌患者癌细胞表面表达DLL3,而在正常细胞中表达极少。
在一项全球性2期临床试验DeLLphi-301中,tarlatamab显示出持久的抗肿瘤活性,总缓解率达到40%,中位无进展生存期达到4.9个月,中位总生存期为14.3个月。
对于接受过治疗的小细胞肺癌患者,tarlatamab的中位缓解持续时间可达9.7个月,部分患者生存期延长了约三倍。
Imdelltra适用于在接受铂类化疗后疾病出现进展的广泛期小细胞肺癌患者。
推荐剂量为每两周给予10毫克输注。
Imdelltra(tarlatamab)的获批为广泛期小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望。通过结合DLL3和CD3,该药物能够激活患者自身的T细胞攻击肿瘤细胞,从而延长患者的生存期。
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