图卡替尼在真实世界环境中治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性

　　在本研究中，我们分析了图卡替尼在真实世界环境中治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。我们采用了回顾性队列研究设计，纳入了2017年1月至2022年12月期间接受图卡替尼治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。通过对患者的人口统计学和临床特征、治疗模式以及治疗效果的分析，我们得出了以下关键发现。

　　首先，在所有接受图卡替尼治疗的患者中，中位真实世界终止治疗时间（rwTTD）为6.5个月，中位数下一次治疗时间（rwTTNT）为8.7个月，中位总生存期（rwOS）为26.6个月。这些数据表明图卡替尼在延长患者无进展生存期和总生存期方面的效果与临床试验中的结果相似。

　　其次，我们观察到在接受图卡替尼治疗的患者中，有39.8%的患者在12个月时仍在接受治疗，21.4%的患者在24个月时仍在接受治疗。这表明图卡替尼的疗效持久，能够帮助患者维持较长时间的疾病控制。

　　再次，我们发现在接受图卡替尼治疗的患者中，有153例患者伴有脑转移（BM），63例患者无脑转移。在有脑转移的患者中，中位rwTTD为6.3个月，中位rwTTNT为8.3个月，中位rwOS为24.9个月。在无脑转移的患者中，中位rwTTD为6.8个月，中位rwTTNT为9.1个月，中位rwOS为28.3个月。这些数据表明图卡替尼在两组患者中均显示出了临床疗效，但无脑转移患者的生存期更长。

　　最后，我们还评估了图卡替尼在不同治疗线路（一线、二线、三线）患者中的疗效。我们发现，在接受≥1 HER2靶向方案后接受图卡替尼治疗的患者，中位rwTTD和rwTTNT与总人群相似。这表明图卡替尼在不同治疗线路的患者中都能提供临床益处。

　　综上所述，本研究的结果支持图卡替尼在真实世界环境中治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。这些发现强调了图卡替尼在临床实践中的重要性，特别是在那些已经接受过其他HER2靶向治疗的患者中。未来的研究可以进一步探索图卡替尼在不同患者群体中的疗效差异，以及如何优化治疗策略以提高患者的生活质量和生存率。

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