对于可切除肺癌,纳武利尤单抗的围手术期治疗表现出了显著的临床效益。通过多项临床研究,可以归纳出以下几点关键信息:

纳武利尤单抗的新辅助治疗方案可以提高无事件生存期(EFS):在CheckMate
816等临床研究中,与单独化疗相比,纳武利尤单抗联合化疗的新辅助治疗方案显著改善了可切除NSCLC患者的EFS。例如,在某项研究中,纳武利尤单抗组的中位无事件生存期达到了31.6个月,而单纯化疗组仅为20.8个月。
纳武利尤单抗可以增加病理完全缓解率(pCR):病理完全缓解是指在手术切除的肿瘤组织和淋巴结中未发现残留的活瘤细胞。在多项研究中,纳武利尤单抗联合化疗的新辅助治疗方案显著提高了pCR率。例如,某项研究中纳武利尤单抗组的pCR率高达24.0%,而化疗组仅为2.2%。
纳武利尤单抗的安全性可接受:在多项临床研究中,纳武利尤单抗联合化疗的新辅助治疗方案并未增加不良事件的发生率,也没有影响手术的可行性。虽然有个别患者出现免疫相关的不良事件,但这类事件较为罕见,且通常可以通过适当的治疗进行管理。
纳武利尤单抗已获批用于NSCLC的新辅助治疗:基于上述临床研究的结果,纳武利尤单抗已在多个国家和地区获批用于可切除NSCLC患者的新辅助治疗。
纳武利尤单抗的围手术期治疗(包括新辅助治疗、手术和辅助治疗)为可切除NSCLC患者提供了一种新的治疗策略,这种策略有望显著改善患者的临床结果。
海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,更多问题,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

【友情提示:本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。图片侵权,请联系删除。】