尽管当前存在多种治疗手段，但弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中那些难以治疗的患者，其预后情况仍然不容乐观。Selinexor，作为一种新型口服药物，已被批准用于治疗复发或难治性的DLBCL患者。在SADAL研究（一项跨国、开放标签的研究）的事后深入分析中，我们细致评估了不同的患者亚群，目的是探究对单药selinexor的反应是否会受到之前治疗次数、是否接受过自体干细胞移植（ASCT）、对初次治疗的反应，以及最近的治疗手段和疾病进展时间等因素的影响。
本研究纳入了134名经过2-5次既往治疗的DLBCL患者，他们均参与了SADAL研究，并接受每周两次、每次60毫克的selinexor治疗。
研究结果显示，患者的中位总生存期为9.0个月，而中位无进展生存期为2.6个月。在那些之前接受过ASCT的患者中，或是对最后一线治疗有反应的患者中，观察到了最佳的总体缓解率（ORR）和疾病控制率，分别为42.5%与50.0%，以及35.9%与43.5%。值得一提的是，即使是原发性难治性的DLBCL患者，也显示出了一定的缓解（ORR为21.8%）。各亚组之间的不良事件与总体研究人群相似，其中最常见的是血小板减少症（29.1%）、疲劳（7.5%）和恶心（6.0%）。
综合以上数据，无论患者的既往治疗历史和疾病的难治程度如何，selinexor的治疗效果均与其独特的作用机制相吻合，且未观察到交叉耐药性的情况。因此，我们可以得出结论：单药口服selinexor能够在经历了多种化学免疫治疗联合方案后复发的DLBCL患者中，诱导出深度、持久且可耐受的治疗反应。
塞利尼索仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
