AL淀粉样变性的治疗效果仍然不佳，尤其是对于那些晚期且器官受累严重的患者，他们需要经历漫长的恢复期。在本观察性研究中，我们关注了两名接受SDd方案（塞利尼索Selinexor、达雷妥尤单抗和地塞米松联合疗法）治疗的AL淀粉样变性患者。这两名患者均展现出了显著的血液学和器官反应，且未出现严重的不良事件。值得一提的是，器官反应的出现时间明显短于之前的报道。
特别值得注意的是，其中一名患者在接受治疗的6个月内，其室间隔厚度（IVST）减少了15%以上。这一观察结果表明，SDd治疗方案在改善AL淀粉样变性患者的器官功能方面具有显著效果。迄今为止，关于SDd治疗AL淀粉样变性的报道尚属罕见，然而，本研究的结果显示，这种治疗方案对于这些患者可能是一个充满希望的选择。
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