布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）在复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗中发挥着重要作用。本研究纳入了接受伊布替尼（Imbruvica）治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤患者。
在参与的44名患者中，有41%符合之前II/III期关于套细胞淋巴瘤BTKi研究中的一项或多项排除标准。研究结果显示，这些患者的中位无进展生存期和总生存期分别为13.7个月（95%
CI 6.2-28.1）和15.6个月（95% CI
10.8-29.6）。值得注意的是，在基于ECOG（东部肿瘤协作组）体能状态评分≥2而被排除在临床试验之外的患者中，生存期更短。
这些结果表明，伊布替尼（Imbruvica）在不适合和不符合传统临床试验资格的患者群体中仍然展现出显著的临床效果。因此，本研究强调了在未来BTKi的研究中，需要制定更具包容性的纳入标准，以便更广泛地评估药物的有效性和安全性。
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