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仑伐替尼与PD-1抑制剂联合治疗胆管癌的实验数据时间:2024-05-21 仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗胆管癌的临床数据如下: 研究对象: 往往针对的是晚期或难治性胆管癌患者。 客观缓解率(ORR): 在一项涉及14名患者的研究中,ORR达到了21.4%。这意味着超过五分之一的患者在接受联合治疗后实现了部分缓解。 疾病控制率(DCR): 在同一项研究中,DCR高达93%。这表明绝大多数患者的病情得到了有效控制,无论是部分缓解还是疾病稳定。 无进展生存期(PFS): 中位PFS达到了5.0个月。这显示联合疗法能够显著延长患者的无进展生存期。 不良反应: 尽管仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗方案显示出一定的疗效,但也伴随着一系列不良反应。常见的不良反应包括高血压(77%)、转氨酶升高(56%)、疲劳(49%)、食欲下降(42%)、体重下降(35%)、皮疹(35%)、呕吐(28%)、腹泻(21%)、蛋白尿(21%)、甲状腺功能减退(14%)、肺炎(14%)、胸腔积液(14%)、手足综合征(14%)、上消化道出血(7%)等。这些不良反应需要在治疗过程中密切监测和管理。 临床受益率: 在某些研究中,临床受益率(即肿瘤明显缩小以及肿瘤稳定超过5个月的患者占比)也表现出较高的比例,这意味着很多患者从联合治疗中获得了实际的益处。 综上所述,仑伐替尼联合PD-1抑制剂在治疗胆管癌方面具有一定的疗效,但同时也伴随着一系列不良反应。这些数据为胆管癌患者提供了新的治疗选择和希望,但也需要在实际应用中根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案制定和调整。 仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |
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