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仑伐替尼与PD-1抑制剂联合治疗胆管癌的实验数据时间:2024-05-21 一、实验背景与目的 联合使用仑伐替尼(一种激酶抑制剂)和PD-1抑制剂(如帕博利珠单抗)旨在探索这一组合疗法对胆管癌的治疗效果和安全性。 二、研究方法 在多项临床试验中,选取了晚期或不可切除的胆管癌患者作为研究对象。 患者接受了仑伐替尼联合PD-1抑制剂的治疗方案。 三、实验数据与结果 客观缓解率(ORR): 在一项涉及14名晚期难治性肝内胆管癌患者的研究中,仑伐替尼联合PD-1抑制剂的治疗方案实现了21.4%的客观缓解率,即部分患者病情得到了部分缓解。 疾病控制率(DCR): 相同的研究中,总的疾病控制率高达93%,显示出较高的疾病稳定率。 无进展生存期(PFS): 在上述研究中,中位无进展生存期达到了5.0个月,表明该联合疗法能够延长患者的无疾病进展时间。 总生存期(OS): 虽然具体数字未给出,但联合疗法有望延长患者的总生存期。 不良反应: 尽管该组合方案存在一些不良反应,如高血压、疲劳、转氨酶升高等,但这些都是可预期和可管理的。在临床试验中,医生会密切监测患者的反应,并调整药物剂量以确保患者的安全。 四、结论 仑伐替尼联合PD-1抑制剂在治疗胆管癌方面显示出了一定的疗效,能够提高客观缓解率和疾病控制率,并有望延长患者的无进展生存期。然而,治疗方案的安全性和有效性仍需要在更大规模的临床试验中进一步验证。 请注意,以上数据主要来源于小规模的临床研究,因此结果可能存在一定的局限性。在实际应用中,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。 仑伐替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。 |
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