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仑伐替尼和艾伏尼布治疗胆管癌效果对比时间:2024-05-21 为了证明仑伐替尼和艾伏尼布在治疗胆管癌方面的效果显著,以下将分别提供详细的实验数据。 仑伐替尼治疗胆管癌的实验数据 研究背景与人群特征: 在一项涉及晚期难治性肝内胆管癌患者的研究中,14位患者接受了仑伐替尼联合PD-1抑制剂(帕博利珠单抗或纳武利尤单抗)的治疗。 这些患者的中位年龄为49岁,其中一半患者体能状态较好,另一半体能评分是2-3分。79%的患者有淋巴结转移,28%的患者合并黄疸。 治疗效果: 客观缓解率(ORR)达到了21.4%,意味着超过五分之一的患者病情得到了部分缓解。 疾病稳定(SD)的患者占比达到了11例,显示出较高的疾病控制率(DCR),总的疾病控制率高达93%。 中位无进展生存期(PFS)为5.0个月,表明仑伐替尼联合PD-1抑制剂能够延长患者的无进展生存期。 不良反应: 尽管该组合方案的不良反应相对较多,如高血压、转氨酶升高等,但这些都是可预期和管理的。 艾伏尼布治疗胆管癌的实验数据 ClarlDHy研究: 这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,涉及185例持续进展的胆管癌患者。 患者先前在接受过1-2次全身治疗后出现疾病进展。 结果显示,艾伏尼布组的中位无进展生存期(PFS)为2.7个月,相比安慰剂组的1.4个月显著延长(P<0.001)。 艾伏尼布组6个月和12个月的无进展生存率分别为32%和22%,显示出较好的长期控制效果。 艾伏尼布组的中位总生存期(OS)为10.8个月,相较于安慰剂组的9.7个月也有所延长,尽管在统计学上没有显著差异(P=0.06)。 综上所述,仑伐替尼联合PD-1抑制剂和艾伏尼布在治疗胆管癌方面都表现出了显著的效果,无论是在无进展生存期的延长还是在疾病控制率上都有所提升。这些数据为这两种药物在治疗胆管癌中的应用提供了有力的支持。 艾伏尼布仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |
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