图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效研究

　　在HER2阳性转移性乳腺癌患者中，图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨（TTC）作为后续治疗方案的疗效尚不明确。本研究旨在评估既往接受过曲妥珠单抗-deruxtecan治疗的ERBB2阳性转移性乳腺癌患者接受TTC治疗后的临床数据。

　　本研究是一项队列研究，纳入了2020年8月1日至2022年12月31日在法国12个综合癌症中心接受治疗的所有MBC患者。患者接受TTC治疗的具体剂量和治疗周期根据推荐方案进行。

　　主要研究终点包括无进展生存期（PFS）、下一次治疗时间（TTNT）、总生存期（OS）和总缓解率（ORR）。这些指标反映了患者对治疗的反应和生存状况。

　　本研究共纳入了101例MBC患者。在TTC治疗开始时，大多数患者（82%）已经接受过曲妥珠单抗和/或帕妥珠单抗的治疗，93%的患者接受过阿多曲妥珠单抗-emtansine的治疗。曲妥珠单抗-deruxtecan治疗的中位持续时间约为9个月，其中大部分患者在治疗期间出现了疾病进展。

　　在接受TTC治疗后，中位PFS为4.7个月，中位TTNT为5.2个月，中位OS为13.4个月。这些结果表明TTC治疗在一定程度上能够控制疾病的进展和延长患者的生存期。

　　此外，研究还对不同亚组患者的疗效进行了分析，包括曲妥珠单抗-deruxtecan后立即接受TTC治疗的患者以及因毒性作用停止曲妥珠单抗-deruxtecan治疗后接受TTC治疗的患者。分析结果显示，这些亚组患者的疗效有所不同。

　　本研究的局限性在于其单臂设计和相对较小的样本量，这可能影响了研究结果的准确性和推广性。此外，由于缺乏对照组，无法直接比较TTC治疗与其他治疗方案的效果。

　　总之，本研究表明TTC治疗在既往接受过曲妥珠单抗-deruxtecan治疗的ERBB2阳性MBC患者中可能具有一定的临床疗效。然而，这些结果需要在更大规模的、前瞻性的临床研究中得到验证。在当前的临床实践中，医生应综合考虑患者的病情、治疗历史和个体反应，选择最合适的治疗方案。

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