图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗转移性乳腺癌

　　在ERBB2阳性转移性乳腺癌（MBC）患者中，图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨（TTC）的疗效和安全性是一个重要的研究领域。本研究旨在评估TTC治疗在之前接受过曲妥珠单抗-deruxtecan治疗的患者中的效果。

　　本研究是一项多中心队列研究，包括了2020年8月1日至2022年12月31日在法国12个综合癌症中心接受治疗的所有MBC患者。患者接受图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗，按照推荐剂量给药。

　　研究的主要终点包括无进展生存期（PFS）、下一次治疗时间（TTNT）、总生存期（OS）和总缓解率（ORR）。这些指标用于评估TTC治疗的疗效和患者的生存情况。

　　研究结果显示，在101名患者中，中位PFS为4.7个月（95%CI，3.9-5.6个月）；中位TTNT为5.2个月（95%CI，4.5-7.0个月）；中位OS为13.4个月（95%CI，11.1至未达到[NR]个月）。在曲妥珠单抗-deruxtecan治疗后立即接受TTC治疗的患者的中位PFS为5.0个月（95%CI，4.2-6.0个月）；中位TTNT为5.5个月（95%CI，4.8-7.2个月）；中位OS为13.4个月（95%CI，11.9-NR个月）。因曲妥珠单抗-deruxtecan毒性相关停药而接受TTC治疗的患者的中位PFS为7.3个月（95%CI，3.0-NR个月）。最佳ORR为89例患者中的29例（32.6%）。

　　在16例活动性脑转移患者中，中位PFS为4.7个月（95%CI，3.0-7.3个月）；中位TTNT为5.6个月（95%CI，4.4至NR个月）；中位OS为12.4个月（95%CI，8.3-NR个月）。这些结果表明TTC治疗在这一患者群体中具有一定的疗效。

　　本研究的结论是，TTC治疗在之前接受过曲妥珠单抗-deruxtecan治疗的ERBB2阳性MBC患者中显示出临床意义。然而，鉴于HER2阳性乳腺癌治疗领域的快速发展，需要更多的前瞻性数据来指导最佳的药物测序策略。

　　图卡替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。