达拉非尼（D）联合曲美替尼（T）是FDA批准的辅助治疗手段，专为切除后的III期BRAF突变黑色素瘤患者设计。我们通过一项回顾性病例研究，深入剖析了在实际临床环境中，辅助D+T治疗所引发的相关毒性。研究的主要焦点集中在毒性的发生情况上。
在我们研究的20名患者中，有18名患者（90%）因不良事件（AE）而需要至少中断一次治疗。其中，11名患者（55%）因药物反应需要降低用药剂量，而13名患者（65%）则因不良事件而不得不永久停止治疗。值得注意的是，在我们研究的患者中，有九名患者初始就使用了较低剂量的达拉非尼，并且这些患者在治疗过程中并未需要进一步的剂量降低。
在我们观察到的不良事件中，最常见的、需要限制治疗的是复发性发热和寒战（85%），以及肝脏实验室检查结果的异常（50%）。整个治疗的总时间中位数为148.5天（范围在19-383天之间），这仅占预期一年治疗周期的40.7%（范围在5.2-100%）。
从我们的研究中可以明显看出，在这一特定患者群体中，达拉非尼和曲美替尼的联合辅助治疗与显著的治疗限制性毒性相关。因此，我们建议在整个治疗过程中，应对患者进行密切的监测，以及时处理可能出现的不良事件，确保患者的安全。
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