达沙替尼与抗PD-1抗体联合疗法在急性白血病治疗中的免疫重编程作用

　　造血干细胞移植（HSCT）形式的免疫疗法在治疗急性白血病中的应用，以及新型免疫治疗方法（如使用抗PD-1抗体）的潜在效用。其中涉及到的主要观点和研究结果包括：

　　造血干细胞移植（HSCT）是一种已经存在40多年的免疫疗法，一直被用于治疗急性白血病。

　　然而，新型免疫治疗方法（如针对程序性死亡1（PD-1）通路）在急性白血病中的效果并未达到在实体瘤中观察到的可比结果。

　　MHC（主要组织相容性复合体）蛋白是免疫系统识别自身和非自身的重要细胞表面蛋白，MHC分型用于确定HSCT时的供体兼容性。

　　MHC II类的丧失被证明是急性髓系白血病患者在HSCT后的一种免疫逃逸机制。

　　在一项关于费城染色体阳性B细胞急性淋巴细胞白血病的临床前模型中，研究人员发现酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼和抗PD-1抗体的联合治疗效果显著。

　　这种联合疗法能够减轻肿瘤负荷，有效地延长生存期。

　　研究发现，达沙替尼能以不依赖肿瘤微环境的方式显著增加抗原呈递细胞（APC）表面的MHC II表达，并促使APC细胞流入白血病骨髓。

　　MHC II的诱导可能会损害先前用达沙替尼治愈的小鼠的白血病植入，从而增强免疫记忆。

　　总的来说，这段研究展示了达沙替尼和抗PD-1抗体联合疗法在治疗急性白血病中的潜力，揭示了其可能通过促进APC的生长和扩张，以及上调MHC II表达，来重新编程抗白血病免疫。这为急性白血病的治疗提供了新的可能性。

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