氟马替尼是一种高选择性的ABL激酶抑制剂，它是中国自主研发的第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。与第一代TKI如伊马替尼相比，氟马替尼对细胞内BCR-ABL酪氨酸激酶活性具有更强的抑制作用。这使得氟马替尼在治疗费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）以及其他与BCR-ABL融合基因相关的血液恶性肿瘤中具有潜在的疗效。
氟马替尼与达沙替尼联合多药化疗治疗成人费城阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）的研究显示了两种药物的疗效和安全性方面的一些差异。
首先，关于疗效方面，研究发现在短期（1个月内）和中期（3个月内）的完全缓解（CR）率、主要分子缓解（MMR）率或微小残留病（MRD）阴性率上，氟马替尼组和达沙替尼组之间并没有显著差异。然而，在3个月内的完全分子缓解（CMR）率和MRD阴性率方面，氟马替尼组显著高于达沙替尼组。这表明氟马替尼在促进Ph+ALL患者达到更深层次的缓解方面可能具有优势。
其次，在安全性方面，与达沙替尼组相比，氟马替尼组的不良反应较少。这提示氟马替尼在治疗Ph+ALL时可能具有更好的耐受性和安全性。
然而，需要指出的是，这项研究是一项小样本、初步的研究，其结果可能受到多种因素的影响，如患者个体差异、治疗方案的具体执行等。因此，对于氟马替尼与达沙替尼在治疗Ph+ALL方面的疗效和安全性差异，还需要更多的临床研究来进一步验证和明确。
总之，氟马替尼作为一种高选择性的ABL激酶抑制剂，在治疗Ph+ALL方面显示出了一定的疗效和安全性优势。然而，其具体疗效和安全性还需要在更广泛的临床实践中进一步验证和评估。
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