本研究旨在通过系统评价和meta分析已发表的随机对照试验（RCTs），全面评估卡博替尼作为晚期实体瘤治疗药物的疗效和安全性。
我们检索了PubMed、EMBASE、Cochrane Library等数据库，以识别所有关于卡博替尼治疗晚期实体瘤的RCTs。使用RevMan
5.3软件进行数据提取和统计分析，主要关注无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）作为疗效的主要终点，以及疾病控制率（DCR）作为次要终点。同时，我们也评估了卡博替尼相关的不良事件（AEs）。
经过筛选，我们纳入了12项RCTs，涉及1,233名患者。meta分析显示，与安慰剂相比，卡博替尼显著延长了患者的PFS（HR=0.37, 95%
CI：0.32-0.43，p < 0.00001）和OS（HR=0.78,
95%CI：0.68-0.91，p=0.002）。在DCR方面，卡博替尼也显示出了优势（RR=1.35, 95% CI：1.24-1.47，p <
0.00001）。然而，卡博替尼治疗组的不良事件（AEs）也更常见，特别是消化系统（如腹泻、恶心、呕吐）、皮肤（如皮疹、干燥）和心血管系统（如高血压）相关的AEs。
本系统评价和meta分析的结果表明，卡博替尼在晚期实体瘤患者中能够显著改善PFS和OS，并且提高DCR。尽管如此，医生在考虑使用卡博替尼时，应仔细权衡其潜在的疗效和增加的不良事件风险，同时为患者提供适当的监测和支持性治疗，以确保最佳的治疗效果和生活质量。
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