卡马替尼是一种高效、高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，对c-MET的抑制力极高，且能高效透过血脑屏障，显示出良好的脑部抑瘤活性。该药物已被美国FDA批准用于治疗METex14跳突转移性NSCLC患者，成为欧美首个获批上市的特异性MET抑制剂。卡马替尼在全球范围内已经得到多个国家和地区的批准上市，并且在中国海南博鳌及粤港澳大湾区也有落地。
各项临床研究显示，卡马替尼一线治疗METex14跳突NSCLC患者的疗效非常显著。在国际多中心II期临床研究GeoMETry
mono-1中，初治患者接受卡马替尼治疗的客观缓解率（ORR）达到68.3%，疾病控制率（DCR）高达98.3%，中位无进展生存期（PFS）达到12.5个月，中位总生存期（OS）达到25.5个月。这些数据表明，卡马替尼无论从短期病灶缓解到长期生存获益，都展现出了出色的疗效。
在中国人群中进行的GeoMETry-C研究也显示，卡马替尼对于中国人群的疗效与全球人群相似。在400mg
BID给药剂量下，初治患者的ORR达到69.2%，DCR达到86.7%，且大部分患者出现了深度缓解。这些结果进一步提示卡马替尼对于中国人群的强效获益。
总的来说，卡马替尼作为一种新一代的MET靶向药物，在非小细胞肺癌的治疗中展现出了卓越的疗效和安全性。其高选择性和强效抑制c-MET的能力使其成为治疗METex14跳突NSCLC患者的有力武器。随着更多临床数据的积累和临床实践的应用，卡马替尼有望为更多患者带来希望和新的治疗选择。
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