试验丨新辅助纳武单抗联合或不联合relatlimab治疗可切除的非小细胞肺癌可行性和安全性分析

　　可行性：

　　所有随机患者均达到了主要研究终点，即在开始免疫检查点抑制剂治疗后43天内进行手术，证实了术前使用纳武单抗（抗PD1）联合或不联合relatlimab（抗LAG3）抗体治疗的可行性。

　　95%的患者实现了R0切除，这一比例高于其他基于ICI的非小细胞肺癌新辅助治疗研究，其手术率大多在80%左右。

　　安全性：

　　术前纳武单抗联合relatlimab的安全性得到了支持，与单独使用纳武单抗相比，不良事件、治疗相关不良事件和免疫相关不良事件的总体频率和严重程度没有明显差异。

　　疗效评估：

　　在纳武单抗组中，分别有27%和10%的患者实现了主要病理学和客观放射学缓解；而在纳武单抗加relatlimab组中，这一比例分别为30%和27%。

　　中位随访时间为12个月时，纳武单抗组的12个月无病生存率和总生存率分别为89%和93%，而纳武单抗加relatlimab组则分别为93%和100%。

　　综上所述，术前使用纳武单抗联合或不联合relatlimab治疗IB、II和IIIA期可切除NSCLC是可行且安全的。该研究不仅为NSCLC的免疫治疗提供了新的策略，还为进一步探索PD1和LAG3的双重靶向提供了基础。

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