阿卡替尼（Acalabrutinib）作为一种新型的BTK抑制剂，在治疗套细胞淋巴瘤（MCL）方面显示出了优于依鲁替尼（Ibrutinib）的疗效。阿卡替尼与依鲁替尼一样，通过共价结合BTK的Cys481位点来不可逆地抑制BTK的活性，但阿卡替尼对BTK的选择性更高，脱靶效应更小，这意味着它不太可能影响其他激酶，如TEC激酶、表皮生长因子受体和SRC家族激酶。
在临床试验中，阿卡替尼在口服给药后被迅速吸收，并在30-60分钟内达到峰值浓度。对于复发性CLL患者，推荐剂量为100毫克，每天连续两次，这也是美国食品和药物管理局（FDA）目前批准的剂量。这一剂量和时间表在临床试验中显示出良好的疗效和耐受性。
相比依鲁替尼，阿卡替尼在套细胞淋巴瘤治疗中的优势主要体现在其更高的BTK选择性和更低的脱靶效应。这意味着阿卡替尼在抑制B细胞增殖的同时，不太可能引起其他不必要的副作用。此外，阿卡替尼在临床试验中也显示出了良好的疗效和耐受性，使其成为治疗套细胞淋巴瘤的一种有效选择。
目前，阿卡替尼仿制药已在孟加拉上市，由获得美国食品药品监督管理局认证的制药公司孟加拉耀品国际生产。这一仿制药的规格为100mg*60粒，价格相对较为亲民，为那些需要长期治疗的患者提供了更多的选择。
总的来说，阿卡替尼作为一种新型的BTK抑制剂，在治疗套细胞淋巴瘤方面显示出了优于依鲁替尼的疗效和耐受性，为患者提供了更多的治疗选择。
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