激酶抑制剂Ojemda托沃拉非尼治疗儿童低级别胶质瘤患者

　　Ojemda（托沃拉非尼）是一种针对突变型 BRAF V600、野生型 BRAF 和野生型 CRAF 激酶的 II 型 RAF 激酶抑制剂。它已被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗6个月及以上、患有BRAF融合或重排或BRAF V600突变、且复发或难治性儿童低级别胶质瘤（LGG）的患者。这一批准是基于药物的响应率和响应持续时间在加速审批途径下获得的。值得注意的是，该药物的持续批准将取决于未来验证性试验中临床益处的进一步验证和描述。

　　Ojemda（托沃拉非尼）适应症

　　Ojemda是一种处方药，专用于治疗6个月及以上患者的特定类型脑肿瘤（癌症），即神经胶质瘤。这些患者需满足以下条件：

　　· 患有儿科低级别胶质瘤（LGG）

　　· 在先前的治疗后复发或对先前的治疗没有反应

　　· 具有BRAF基因的某种类型异常

　　重要安全信息

　　在服用或给予Ojemda之前，请告知您的医疗保健提供者或孩子的所有医疗状况，包括：

　　· 是否存在出血、皮肤或肝脏问题

　　· 是否已怀孕或计划怀孕。Ojemda可能会对胎儿造成伤害

　　对于能够怀孕的女性：

　　· 在Ojemda治疗期间以及最后一次服用Ojemda后28天内，应使用有效的非激素避孕措施

　　对于有能够怀孕的女性伴侣的男性：

　　·

　　在Ojemda治疗期间以及最后一次服用Ojemda后2周内，应使用有效的非激素避孕

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　　·

　　如果正在母乳喂养或计划母乳喂养，请在治疗期间以及最后一次服用Ojemda后2周内避免母乳喂养

　　·

　　告知医疗保健提供者您正在服用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。

　　服用Ojemda时应该避免什么？

　　· 限制在阳光下的暴露时间。Ojemda会使皮肤对阳光敏感（光敏性）。在接受Ojemda治疗期间，请采取防晒措施，如使用防晒霜、佩戴太阳镜，并穿着遮盖皮肤的防护服。

　　Ojemda可能有哪些副作用？

　　Ojemda可能会引起严重的副作用，包括：

　　· 出血问题（出血）很常见，也可能很严重。如出现任何出血迹象或症状，请告知医疗保健提供者

　　· 皮肤反应，包括对阳光的敏感性（光敏性）。如出现新的或恶化的皮肤反应，请告知医疗保健提供者

　　· 肝脏问题。医疗保健提供者将在Ojemda治疗之前和治疗期间进行血液检查以监测肝功能

　　Ojemda最常见的副作用包括：

　　· 皮疹

　　· 头发颜色变化

　　· 疲倦

　　· 病毒感染

　　· 呕吐

　　· 头痛

　　· 发烧

　　· 皮肤干燥

　　· 便秘

　　· 恶心

　　· 粉刺

　　· 上呼吸道感染

　　请注意，Ojemda可能会导致男性和女性的生育问题，这可能会影响生育孩子的能力。如有疑虑，请咨询您的医疗保健提供者。

　　“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。