奥希替尼治疗罕见EGFR外显子21 L861R和外显子18缺失插入突变型非小细胞肺癌的病例报告

　　酪氨酸激酶抑制剂（TKI）为携带癌基因驱动的活化表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗策略。尽管有少量病例报告指出EGFR L861R突变对第一代TKI敏感，但关于第三代TKI奥希替尼在EGFR L861R和EGFR外显子18缺失插入突变的NSCLC患者中的效果研究仍然有限。

　　病例简述：

　　本文报告了我院两例罕见EGFR突变的NSCLC患者接受一线奥希替尼治疗的情况。首例患者为72岁男性，诊断为转移性肺腺癌，经检测确认携带罕见的EGFR L861R突变，并开始使用奥希替尼治疗。经过18个月的随访，患者病情得到持续缓解，影像学检查显示部分缓解状态良好。第二例患者为60岁男性，同样诊断为转移性肺腺癌，其EGFR外显子18存在缺失插入突变。该患者在接受奥希替尼治疗后实现了6.6个月的部分缓解。疾病进展后，该患者开始接受卡铂和培美曲塞化疗，但不幸因肺炎去世。从确诊到去世，他的总生存期（OS）为7.6个月。

　　结论：

　　本研究证实了一线奥希替尼在治疗携带罕见EGFR L861R和EGFR外显子18缺失插入突变的晚期NSCLC中的临床效果。这些发现可能意味着奥希替尼在治疗罕见EGFR突变的NSCLC中具有更广泛的应用前景。

　　据悉，奥希替尼的仿制药已在孟加拉正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。