表皮生长因子受体（EGFR）和肝细胞生长因子受体（c-Met）在多种癌细胞中均有广泛表达。EGFR与HGF/c-Met信号通路在细胞增殖和下游信号激活中发挥着协同作用，显示出潜在的累加效应。研究表明，这两种信号通路可能以协同方式被靶向治疗。埃万妥单抗amivantamab，作为一种能同时靶向EGFR和c-Met的双特异性单克隆抗体，已在多项临床研究中展现出强大且持久的治疗效果。然而，关于其在中国非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效报道尚不多见。本研究旨在深入探讨埃万妥单抗amivantamab在北京大学肿瘤医院治疗的EGFR/MET基因异常的NSCLC患者中的有效性与安全性。
本研究纳入了2020年8月至2021年12月期间在我院接受埃万妥单抗amivantamab治疗的NSCLC患者。我们详细分析了患者的缓解情况、生存数据以及与治疗相关的不良事件。
研究共涉及15名患者，其中6名患者单独接受埃万妥单抗amivantamab治疗，另外9名患者则接受了埃万妥单抗amivantamab联合Lazertinib的治疗方案。结果显示，部分缓解（PR）、疾病稳定（SD）和疾病进展（PD）的患者比例分别为46.7%（7/15）、46.7%（7/15）和6.7%（1/15）。在7名EGFR外显子20插入的患者中，总体缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别达到28.6%（2/7）和100%（7/7）。而在5名先前接受过奥希替尼治疗的EGFR突变患者中，ORR和DCR分别为40.0%（2/5）和100%（5/5）。经过中位8.7个月的随访，中位无进展生存期和总生存期尚未达到。
在治疗相关不良事件方面，最常见的包括皮疹（86.7%）、甲沟炎（80.0%）和输液相关反应（60.0%），这些大多为1～2级不良事件。3～4级不良事件则包括皮疹（33.3%）、丙氨酸转氨酶升高（13.3%）、γ-谷氨酰转肽酶升高（13.3%）、外周水肿（6.7%）、血栓栓塞（6.7%）、间质性肺疾病（6.7%）和血小板减少症（6.7%）。
综上所述，埃万妥单抗amivantamab在中国EGFR外显子20插入的非小细胞肺癌患者以及先前接受过奥希替尼治疗的EGFR突变患者中显示出良好的疗效，这与在西方国家进行的临床试验结果相一致。同时，该药物的耐受性良好，但仍需关注如皮疹、甲沟炎和输液相关反应等常见不良事件。
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