转移性肾细胞癌（mRCC）的治疗一直是医学界的难题，尤其是在患者已经经历了大量的预处理之后。本研究通过回顾性分析，评估了仑伐替尼和依维莫司联合使用的疗效和毒性。
研究发现，33名患者中有42%的患者的肿瘤缩小了一定比例，另外有18%的患者病情保持稳定。平均OS时间为11.2个月，PFS和TTF均为6.7个月。这些结果表明，对于经治的mRCC患者来说，这种联合治疗是有希望的。然而，也有一些因素与较短的生存期有关，比如淋巴结转移、高中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）以及低血红蛋白水平。同时，我们注意到，与肺部和脑部转移相关的PFS较短。
结果显示，即使是在经过多次治疗的患者中，这种组合疗法也能带来可观的缓解率和可接受的毒副反应。具体而言，42%的患者获得了部分缓解，中位总生存期达到了11.2个月，而中位无进展生存期和治疗失败时间为6.7个月。此外，淋巴结转移、中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）和血红蛋白/红细胞分布宽度比值等因素与治疗效果存在关联。虽然最常见的毒性反应为轻到中度，如腹泻和疲劳，但只有少数患者出现了严重的毒性反应。
因此，研究表明，尽管仍需要注意其潜在的副作用，但是这种联合疗法对于mRCC患者来说是一个有效的治疗选项。
据悉，依维莫司的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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