转移性肾细胞癌（mRCC）在肾癌患者中是一个特别严峻的问题，因为它意味着癌症已经从肾脏原始位置扩散到了身体的其他部分。尽管近年来已有许多治疗方法出现，但这一领域的挑战依然存在，尤其是在对于那些已经经历了多种治疗方案的病人中。仑伐替尼是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，而依维莫司是一种mTOR抑制剂，两者的结合使用被认为可能增强抗癌作用。
我们的研究着眼于仑伐替尼与依维莫司的联合使用，在意大利多家癌症中心选取了既往接受过至少一线治疗的mRCC患者。研究的主要终点是无进展生存期（PFS），即患者从开始治疗到疾病进展的时间；次要终点则是总生存期（OS）和治疗失败时间（TTF），以及缓解率（RR）。此外，我们也观察了这种联合治疗可能出现的毒副作用。
研究发现，33名患者中有42%显示出了部分响应，这意味着他们的肿瘤缩小了一定比例，另外有18%的患者病情保持稳定。平均OS时间为11.2个月，PFS和TTF均为6.7个月。这些结果表明，对于经治的mRCC患者来说，这种联合治疗是有希望的。然而，也有一些因素与较短的生存期有关，比如淋巴结转移、高中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）以及低血红蛋白水平。同时，我们注意到，与肺部和脑部转移相关的PFS较短。
在不良反应方面，大部分患者出现了G1级别的腹泻，还有相当一部分人感到疲倦。更严重的副作用，如G3级别的高血压和皮肤毒性，虽然发生频率较低，但也需引起注意。
总的来说，这项研究支持了仑伐替尼和依维莫司联合使用的有效性，并指出其在经历多重治疗的mRCC患者中是可行的选择，尽管仍需要注意其潜在的副作用。未来的研究可能会探索如何优化这种联合治疗方案，以及如何预测哪些患者最有可能从中受益。这对于个性化医疗计划的制定至关重要。
据悉，依维莫司的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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