在这项研究中，我们分析了 2014 年 1 月至 2021 年 12 月期间在韩国器官移植登记处注册的 622 名患者。他们的平均年龄为 56
岁，平均随访时间为 3.9 年（IQR 2.0-5.1）。之后第一年内早期使用依维莫司治疗期间维持与主要复合结局的风险降低相关和心脏同种异体移植血管病变
（CAV） （HR， 0.39;95% CI 0.19-0.79;p = 0.009）与无 EVR 或 EVR 间歇治疗方案相比，无论 CS
脱机如何。然而，与无 EVR 或 EVR 间歇治疗相比，早期 EVR 开始往往会增加急性同种异体移植物排斥反应的风险。
这项研究强调了在心脏移植后第一年中，早期引入依维莫司（EVR）的重要性，特别是在降低全因死亡或重新移植风险、减轻心脏同种异体移植血管病变（CAV）方面。虽然EVR的使用降低了某些并发症的风险，但也带来了急性移植物排斥反应的可能性增加。因此，在制定免疫抑制疗法时，医生需要权衡利弊，特别是考虑到长期的治疗效果和潜在的副作用。
据悉，依维莫司的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
