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心脏移植后急性期依维莫司起始和皮质类固醇脱机对临床结果的影响

时间:2024-04-26     作者:医学编辑王明阳   阅读

  心脏移植后急性期 (HTx) 免疫抑制治疗变化对临床结局的影响尚不清楚。本研究旨在调查 HTx 后第一年皮质类固醇 (CS) 脱机和依维莫司 (EVR) 开始免疫抑制治疗变化对临床结局的影响。我们分析了 2014 年 1 月至 2021 年 12 月期间在韩国器官移植登记处 (KOTRY) 注册的 622 名接受者。HTx 的中位年龄为 56 岁(四分位距 [IQR],45-62),中位随访时间为 3.9 年(IQR 2.0-5.1)。HTx后第一年内早期EVR启动和随访期间维持与主要复合结局(全因死亡或再移植)的风险降低相关(HR,0.24;95%CI 0.09-0.68;p < 0.001)和心脏同种异体移植血管病变 (CAV) (HR, 0.39;95% CI 0.19-0.79;p = 0.009)与无 EVR 或 EVR 间歇治疗方案相比,无论 CS 脱机如何。然而,与无 EVR 或 EVR 间歇治疗相比,早期 EVR 开始往往会增加急性同种异体移植物排斥反应的风险。

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  这项研究探讨了心脏移植术后一年内皮质类固醇(CS)减量和开始使用依维莫司(EVR)对患者预后的影响。结果显示,早期开始EVR治疗并与持续使用相比,与更低的全因死亡或再次移植风险及心脏同种异体移植血管病变(CAV)风险相关联。不过,这也可能导致更高的急性移植物排斥风险。这提示在心脏移植术后管理中,使用EVR作为免疫抑制剂的益处和风险之间的平衡需要谨慎考量。

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  据悉,依维莫司的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说,现在有了更多的选择。若考虑购买此药,患者可以选择前往国外就医,并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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