心脏移植后急性期 (HTx) 免疫抑制治疗变化对临床结局的影响尚不清楚。本研究旨在调查 HTx 后第一年皮质类固醇 (CS) 脱机和依维莫司
(EVR) 开始免疫抑制治疗变化对临床结局的影响。我们分析了 2014 年 1 月至 2021 年 12 月期间在韩国器官移植登记处 (KOTRY) 注册的
622 名接受者。HTx 的中位年龄为 56 岁(四分位距 [IQR],45-62),中位随访时间为 3.9 年(IQR
2.0-5.1)。HTx后第一年内早期EVR启动和随访期间维持与主要复合结局(全因死亡或再移植)的风险降低相关(HR,0.24;95%CI
0.09-0.68;p < 0.001)和心脏同种异体移植血管病变 (CAV) (HR, 0.39;95% CI 0.19-0.79;p =
0.009)与无 EVR 或 EVR 间歇治疗方案相比,无论 CS 脱机如何。然而,与无 EVR 或 EVR 间歇治疗相比,早期 EVR
开始往往会增加急性同种异体移植物排斥反应的风险。

这项研究探讨了心脏移植术后一年内皮质类固醇(CS)减量和开始使用依维莫司(EVR)对患者预后的影响。结果显示,早期开始EVR治疗并与持续使用相比,与更低的全因死亡或再次移植风险及心脏同种异体移植血管病变(CAV)风险相关联。不过,这也可能导致更高的急性移植物排斥风险。这提示在心脏移植术后管理中,使用EVR作为免疫抑制剂的益处和风险之间的平衡需要谨慎考量。

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