多项研究显示，传统的第一代和第二代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对于表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入（ex20ins）突变的患者疗效不佳。尽管第三代的EGFR-TKI在某些研究中展现出一定的治疗效果，但其确切疗效仍在深入研究中。与此同时，新型靶向酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体药物虽然为EGFR
ex20ins突变的治疗带来了新的希望，但其疗效尚未达到人们的期望。因此，基于铂类和培美曲塞的化疗仍然是携带EGFR
ex20ins突变的患者的标准一线治疗方法。
本研究首次报道了两例中国患者，在通过新一代测序技术精确分析αC螺旋序列后，被诊断为携带EGFR
ex20ins突变的晚期肺腺癌。这两名患者均选择Furmonertinib伏美替尼作为一线治疗方案。
· 病例一：患者为38岁女性，其EGFR
ex20ins突变为p.S768_D770dupSVD。在接受Furmonertinib伏美替尼治疗一个月后，其疼痛和咳嗽症状得到显著缓解。根据实体瘤疗效评估标准，该患者获得了部分缓解，最终的无进展生存期为8.13个月。
· 病例二：患者为40岁男性，EGFR
ex20ins突变为p.N771_P772insVal。他对Furmonertinib伏美替尼反应良好，根据实体瘤反应评估标准，其病情保持稳定，无进展生存期为10.90个月。
在接受Furmonertinib伏美替尼一线治疗后，两名患者的临床症状均得到了明显的改善，并且生存期有所延长。治疗期间出现的副作用均在可控范围内。
本研究初步表明，Furmonertinib伏美替尼可能为携带EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌患者提供一个新的、有效的一线治疗选择。
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