奥希替尼一线治疗EGFR突变型转移性非小细胞肺癌患者能活多久？奥希替尼仿制药哪种性价比最高

　　奥希替尼（OSI）作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，已成为初治的EGFR突变非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方法。然而，当奥希替尼治疗失败后，关于突变亚型如何具体影响疾病进展的信息尚不十分明确。

　　一项研究纳入接受奥希替尼作为一线治疗的EGFR突变非小细胞肺癌患者进行了回顾性分析。

　　共纳入229名患者，结果显示客观缓解率为71%，其中颅内和颅外缓解率分别为71%和90%。中位无进展生存期为23.3个月（95%置信区间[CI]：19.6-26.7），而中位总生存期为33.7个月（95% CI：31.3-58.6）。通过多变量分析，我们发现EGFR外显子21的L858R点突变（风险比[HR]=1.56，95% CI：1.04-2.34，p=0.0328）和肝转移（HR=2.63，95% CI：1.53-4.49，p=0.0004）是奥希替尼治疗中无进展生存期的重要预测因子。

　　值得注意的是，伴有中枢神经系统转移的病情进展在L858R患者中更为常见（p=0.048），而涉及原发性病变的病情进展则更多见于外显子19缺失突变的患者（p=0.01）。此外，在中枢神经系统转移的患者中，与外显子19缺失突变相比，L858R突变的患者疾病随时间进展的可能性更高（对数秩检验，p=0.027）。

　　综上所述，突变亚型不仅影响一线奥希替尼治疗的临床效果，而且还深刻影响着EGFR突变非小细胞肺癌患者在奥希替尼治疗后的病情进展模式。

　　OSINIB——孟加拉耀品国际

　　奥希替尼的仿制药已经在孟加拉国市场上推出，存在多个版本，包括PHOSIMER（由老挝第二制药厂生产）、Osiem（老挝东盟制药出品）、OSINIB（孟加拉耀品国际制造）、OSICENT与白盒9291（均来自孟加拉incepta药厂）、OSIMERT（孟加拉珠峰制药生产）、tagrix和黑盒9291（均为孟加拉碧康制药产品）。这些药品价格亲民，若您有购买需求，可以选择出国治疗与购买。同时，“海得康”始终关注国际新药最新动态，致力于为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务。如需更多信息，请拨打海得康医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官网微信：15600654560进行咨询。

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