目前，尚未有莫博替尼（Exkivity）与埃万妥单抗（Rybrevant）的直接对比研究。但我们可以分别基于它们各自的研究数据来评估其在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的有效性。
莫博替尼（Exkivity）在退出美国市场前的批准是基于向FDA提交的研究101。该研究纳入了114名无法通过手术切除或已扩散的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且这些患者均表现出EGFR外显子20插入突变。在这些已经接受过含铂化疗但病情仍在恶化的患者中，约28%的患者（32人）对莫博替尼治疗有部分反应，即肿瘤缩小，且反应持续时间中位数为17.5个月。此外，近59%的有反应患者的反应持续了至少6个月，中位总生存期为24个月。
另一方面，埃万妥单抗（Rybrevant）的初步批准是基于1期CHRYSALIS研究。该研究同样纳入了无法通过手术切除或已扩散的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且这些患者也表现出EGFR外显子20插入突变。在接受过含铂化疗但病情仍在恶化的患者中，接近40%的可评估患者对埃万妥单抗治疗有反应，其中3.7%的患者实现完全缓解（肿瘤消失），36%的患者实现部分缓解（肿瘤缩小）。缓解持续时间中位数为11.5个月，约63%的有反应患者的反应持续了至少6个月，中位总生存期为22.8个月。
综上所述，尽管莫博替尼（Exkivity）已退出市场，但根据其先前的研究数据，它在部分非小细胞肺癌患者中展现出了一定的疗效。而埃万妥单抗（Rybrevant）作为另一种针对EGFR外显子20插入突变的药物，在非小细胞肺癌治疗中也表现出了相当的疗效。然而，由于缺乏直接的头对头比较研究，我们无法直接比较这两种药物的优劣。在未来的研究中，进一步探索这两种药物以及其他潜在治疗方法的疗效和安全性将是非常重要的。
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