厄达替尼（Erdafitinib）作为一种成纤维细胞生长因子受体抑制剂，在癌症治疗中发挥着重要作用。然而，有报道显示，该药物可能与视网膜病变存在关联，进而引发显著的视觉障碍和慢性的视网膜下异常。
一名73岁的复发性多发性骨髓瘤患者，在接受厄达替尼治疗的过程中，于第四个治疗周期后不久出现了双眼视力模糊的症状。鉴于此，医生决定停止厄达替尼的治疗。
经过双眼眼底镜检查和光学相干断层扫描，发现患者的双眼黄斑部存在多灶性的视网膜下积液。在停止使用厄达替尼11周后，虽然患者的视力有所恢复，但他仍报告有双侧的环形暗点。进一步的评估显示，视网膜下积液有所消退，但双眼黄斑中心凹下出现了不规则增厚的现象。尽管患者的症状在一定程度上得到了改善，但在长达14个月的随访期间，中心凹下的异常状况仍然持续存在。
这一案例提示我们，厄达替尼可能与视网膜色素上皮的永久性毒性作用有关，这在使用该药物进行癌症治疗时需要特别关注和警惕。
据海得康医学顾问了解到，厄达替尼仿制药LuciErda已在老挝上市，由著名药企老挝卢修斯制药成功仿制，并获得老挝卫生部门批准上市。老挝版LuciErda经过老挝卫生部门审批合法生产，所以质量有保障。如需购买药品，您可以选择亲自出国就医以获取。若希望深入了解此药品的详细信息，欢迎咨询海得康医学顾问。您可以通过拨打电话400-001-9769，或者添加海得康官网微信：15600654560，来获取专业的解答和建议。“海得康”致力于追踪国际新药动态，为国内患者提供全球范围内已上市药品的专业咨询服务，助您获取最新、最全面的药品信息。
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