阿布昔替尼（Abrocitinib）是一种口服的Janus激酶1（JAK
1）抑制剂，最近获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗18岁以上、对全身治疗无反应或有其他禁忌症的中重度特应性皮炎（AD）患者。
在临床试验中，阿布昔替尼展现出了显著的治疗效果。在12周的治疗期内，平均有47.5%的服用200mg阿布昔替尼的患者和32.0%的服用100mg阿布昔替尼的患者达到了研究者总体评估（IGA）的0或1级，即病情得到明显缓解或几乎完全清除。与每隔一周皮下注射300mg的度普利尤单抗（dupilumab）相比，每日一次200mg阿布昔替尼的患者在疾病严重程度和瘙痒反应方面均有所改善。此外，大多数不良事件并不严重且具有自限性。
在阿布昔替尼获得FDA批准之前，泼尼松是FDA批准的唯一一种治疗特应性皮炎的口服药物。尽管生物制剂如度普利尤单抗等已经彻底改变了特应性皮炎的护理方式，但一些患者仍更倾向于选择口服药物。与传统的AD治疗临床试验相比，阿布昔替尼似乎具有更高的疗效。
因此，阿布昔替尼作为一种有效的口服JAK 1抑制剂，为中重度特应性皮炎患者提供了新的治疗选择，特别是那些对全身治疗无反应或有其他禁忌症的患者。
近日，阿布昔替尼Abrocitinib仿制药LuciAbro在老挝上市，LuciAbro由老挝知名的卢修斯制药公司生产。对于需要购买阿布昔替尼Abrocitinib的患者来说，现在有了更经济的选择。若考虑购买LuciAbro，患者可以选择前往老挝就医，并在当地合法购买该药品。海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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