一项旨在评估图卡替尼（Tucatinib）联合曲妥珠单抗治疗转移性HER2阳性结直肠癌患者的疗效与安全性的研究，该研究共纳入了117名转移性HER2阳性结直肠癌成年患者。研究的主要目的是探索图卡替尼与曲妥珠单抗联合使用是否能有效缩小患者的肿瘤，并同时评估单独使用图卡替尼的疗效。
研究结果显示，在接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗的84名患者中，有32名（约四分之一）患者的肿瘤对治疗产生反应，即肿瘤缩小至少30%或完全消失。这些患者的中位反应时间为12.4个月。另外，在84名患者中，有60名（约七分之六）患者的肿瘤对治疗有反应或保持稳定。在接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗的患者中，中位生存时间为24.1个月，癌症无生长或扩散的中位生存时间为8.2个月。
此外，该研究还显示，在接受单独图卡替尼治疗的30名患者中，仅有1名患者的肿瘤在12周内对治疗产生反应。在接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗的86名患者中，有19名（约五分之一）患者出现严重的医疗问题，即严重不良事件。然而，并非所有这些严重不良事件都与治疗直接相关。同样，在接受单独图卡替尼治疗的30名患者中，有3名（十分之一）患者出现严重不良事件，但并非所有这些都与治疗直接相关。
综上所述，对于已扩散到身体其他部位的HER2阳性结直肠癌患者，图卡替尼联合曲妥珠单抗可能是一个值得考虑的治疗选择。然而，鉴于研究中出现的严重不良事件，对于该治疗方案的应用需谨慎，并在医生的建议下进行。
值得注意的是，1月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准图卡替尼（Tukysa）用于HER2阳性乳腺癌的治疗。这一批准为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择。
Tukysa图卡替尼还未在中国上市，图卡替尼Tucatinib仿制药TUCAXEN已在孟加拉上市，由孟加拉珠峰制药生产，另外，孟加拉齐斯卡制药生产的Tukanic品质好，价格低，如需用药，可出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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