一项Opzelura芦可替尼乳膏ruxolitinib治疗特应性皮炎的研究在 8 周内证明了安全性和有效性。
最初随机接受每日两次 0.75%/1.5% Opzelura芦可替尼乳膏ruxolitinib的患者在 44 周 LTS 期间维持其治疗方案（按需治疗）。使用安慰剂乳膏的患者在第 8 周被重新随机分配 (1:1) 至任一Opzelura芦可替尼乳膏ruxolitinib剂量。评估了安全性和疾病控制（研究者的总体评估分数 0/1 和受影响的体表面积）。
52 周内，0.75%/1.5% Opzelura芦可替尼乳膏ruxolitinib安慰剂乳膏至 0.75% Opzelura芦可替尼乳膏ruxolitinib安慰剂乳膏至 1.5% Opzelura芦可替尼乳膏ruxolitinib组中，有 67.4%/62.6%/53.5%/57.6% 的患者报告不良事件（n = 426/446/101/99）。最常见的不良事件是上呼吸道感染和鼻咽炎。应用部位反应并不常见。
在整个 LTS 期间实现了疾病控制；第 52 周时，74.1% 至 77.8% 的患者的研究者总体评估为 0/1，平均受影响的体表面积较低（1.4%-1.8%）。
在 44 周的按需治疗中，Opzelura芦可替尼乳膏ruxolitinib表现出有效的疾病控制和耐受性。
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