ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是目前慢性期粒细胞白血病(CP-CML)患者一线和二线(2L)治疗的标准治疗方法。2L后的治疗尚未明确确定。
既往接受过2种TKI的慢性期粒细胞白血病患者的干预措施的有效性和安全性。
三线治疗的研究中，6个月时普纳替尼Ponatinib的主要分子缓解（MMR）率为19.0-66.7%，阿西米尼asciminib为23.3-25.5%，SYNRIBO奥马西他辛为19.2%，博舒替尼bosutinib为13.2%。6个月时，ponatinib普纳替尼的完全细胞遗传学缓解(CCyR)率为21.4-64.8%，asciminib为38.7-40.8%，bosutinib博舒替尼为18-24.2%，SYNRIBO奥马西他辛omacetaxine为16.1%。
结果表明，缺乏接受2种TKI治疗的CML患者的数据。普纳替尼Ponatinib、阿西米尼asciminib、博舒替尼bosutinib等TKI是这些患者的有效选择。
博舒替尼(BOSULIF)是一种口服BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在欧盟和美国已广泛用于治疗新诊断(ND)慢性期(CP)成人患者染色体阳性(Ph+)慢性粒细胞性白血病(CML)，以及对先前治疗耐药或不耐受(R/I)的CP、加速期和急变期Ph+CML。2023年9月，基于年龄≥1岁至<18岁患者的临床数据，博舒替尼在美国被批准用于治疗年龄≥1岁的CPPh+CML儿童患者，且对既往治疗为ND或R/I。
阿西米尼asciminib仿制药已在老挝上市，由老挝卢修斯制药生产，老挝卫生部门批准上市，商品名：LuciAsc，Ponatinib普纳替尼仿制药已在孟加拉上市，博舒替尼Bosutinib仿制药已在印度上市，由迈兰制药生产，商品名为：Bosutris，如需购买博舒替尼Bosutinib仿制药Bosutris，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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