探讨吡咯替尼Pyrotinib联合不同放疗模式对人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌（BC）脑转移（BM）患者的疗效和安全性。
一项研究纳入接受吡咯替尼Pyrotinib治疗的HER2阳性乳腺癌脑转移患者。66名患者接受吡咯替尼Pyrotinib联合放疗（A组），另外26名患者接受吡咯替尼Pyrotinib治疗独立治疗（B组）。A组中，18名患者接受了常规分割放疗（2Gy/F），48名患者接受了超分割放疗（HFRT）（≥3Gy/F）。主要终点是颅内无进展生存期（IC-PFS）和总生存期（OS）。次要终点是客观缓解率（ORR）和临床获益率（CBR）。结果显示：
A组的ORR为54.5%（36/66），B组的ORR为34.6%（9/26）（P=0.047）。A组的CBR为89.4%（59/66），B组为69.2%（18/26）（P=0.041）。A组和B组的IC-PFS分别为12个月和8个月（P<0.001），OS分别为20个月和16个月（P=0.065）。A组中，常规分割放疗组与HFRT组的IC-PFS和OS分别为10个月和12个月（P=0.001），分别为16个月和24个月（P<0.001）。A组、B组均未观察到严重不良反应。
对于HER2阳性BC合并BM患者，推荐采用HFRT联合吡咯替尼Pyrotinib的治疗模式，可提高患者的局部控制率和生存率。
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