中和肽体trebananib可阻止血管生成素-1和血管生成素-2与Tie2受体结合，从而抑制血管生成和增殖。Trebananib与紫杉醇+/-曲妥珠单抗联合使用治疗II/III期乳腺癌效果怎么样？
根据激素受体(HR)和HER2-定义的受体亚型，将高风险早期乳腺癌患者随机分配到治疗组喝对照组。状态和MammaPrint风险（MP1、MP2）。主要终点是病理完全缓解（pCR）。
有134名患者被随机分配至trebananib组，133名患者被随机分配至对照组。Trebananib组HR阴性(78%)、HR阴性/HER2阳性(74%)、HR阴性/HER2阴性(77%)和MP2(79%)亚型中，pCR率优于对照(92%-99%)的可能性很高。
Trebananib改善了3年无事件生存率（风险比0.67），且不良事件没有显著增加。Tie2受体和下游信号传导伙伴的激活水平预测了HER2阳性疾病中Trebananib的反应；CD8T细胞基因特征的高表达可预测HR阴性/HER2阴性疾病的反应。
Ang/Tie2轴抑制剂trebananib联合标准新辅助治疗可提高HR阴性和MP2亚型的估计pCR率，优越性概率>90%。
