吡咯替尼Pyrotinib联合多西紫杉醇一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌效果怎么样？吡咯替尼2024年医保价格是多少？

　　吡咯替尼Pyrotinib在治疗 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 中的作用已得到充分证实。吡咯替尼Pyrotinib已在中国上市，2024年国家医保报销条件为：

　　1.表皮生长因子受体2(HER2)阳性的复发或转移性乳腺癌患者；

　　2.表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期或局部 晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。

　　一项研究评估了吡咯替尼Pyrotinib加多西他赛作为 HER2 阳性转移性乳腺癌一线治疗的益处。

　　79名未接受 HER2 阻断或化疗治疗转移性疾病的 HER2 阳性转移性乳腺癌女性患者被纳入研究，接受每日口服吡咯替尼Pyrotinib 400 mg 加静脉注射多西他赛 75 mg/m 2每 3 周一次。

　　在意向治疗人群中，确认的 ORR 为 79.7%（95% 置信区间 [CI]，70.8-88.6），CBR 为 87.3%（95% CI，80.0-94.6）。中位 DoR 为 15.9 个月（四分位数范围，8.3-19.5）；中位 PFS 为 16.0 个月（95% CI，11.2-20.8），中位 OS 尚未达到。

　　吡咯替尼Pyrotinib联合多西他赛方案最常见的 ≥3 级治疗相关不良事件是白细胞减少症 、中性粒细胞减少症和腹泻。

　　研究表明，吡咯替尼Pyrotinib联合多西紫杉醇一线治疗HER2 阳性转移性乳腺癌患者，具有可接受的安全性和有前景的抗肿瘤活性。

　　吡咯替尼Pyrotinib目前国内还没有仿制药上市，如需购买吡咯替尼Pyrotinib仿制药，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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