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吡咯替尼Pyrotinib治疗HER2 阳性晚期乳腺癌患者的真实结果怎么样?吡咯替尼Pyrotinib仿制药上市了吗?

时间:2023-12-19     【原创】   阅读

  吡咯替尼Pyrotinib是一种不可逆的泛ErbB抑制剂,已在中国获批用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌。吡咯替尼Pyrotinib真实世界的治疗效果怎么样?

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  研究纳入 1129 名中国HER2阳性晚期乳腺癌患者中,分别有 437 名 (38.7%)、476 名 (42.2%) 和 216 名 (19.1%) 患者将基于吡咯替尼Pyrotinib的治疗作为一线、二线和三线或后期治疗。总人群中位 rwPFS (mrwPFS) 为 14.3 (95% CI, 13.3-15.2) 个月,最长 mrwPFS 为 17.8 (95% CI, 15.2-24) 个月。一线治疗为 9) 个月,二线治疗为 14.4 (95% CI, 12.9-15.3) 个月。接受三线或后线治疗的患者的 mrwPFS 也达到了 9.3 个月(95% CI,8.4-11.8)个月。接受曲妥珠单抗或曲妥珠单抗-帕妥珠单抗治疗的患者的 mrwPFS 分别为 14.3 个月和 13.6 个月。

  吡咯替尼Pyrotinib加曲妥珠单抗双重 HER2 阻断显示,总人群的 mrwPFS 为 16.2 个月,但一线环境中的数据尚未成熟。

  对于基线脑转移的患者,mrwPFS 为 11.7 个月。

  最常见的不良事件是腹泻(任何级别,73.5%;≥ 3 级,15.3%)。

  在现实世界中,基于吡咯替尼Pyrotinib的治疗在一线、二线和后期治疗中显示出有希望的有效性,并且具有可接受的耐受性。

  吡咯替尼Pyrotinib目前国内还没有仿制药上市,如需购买吡咯替尼Pyrotinib仿制药,可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,请咨询海得康医学顾问:400-001-9769,海得康官网微信:15600654560。

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