患有BRAF突变的实体瘤患者接受cobimetinib考比替尼加vemurafenib维莫非尼治疗的结果如何？主要终点是疾病控制(DC)，定义为完全缓解(CR)或部分缓解(PR)或至少持续16周的疾病稳定(SD16+)。BRAF的低累积组织学特异性队列使用cobimetinib加vemurafenib治疗的突变被合并到一个组织学合并队列中进行分析。零DC率为15%与35%（功效，0.82；α，0.10）。
28名患有BRAF突变的实体瘤患者入组，并进行了疗效评估。患者的肿瘤带有BRAF V600E(n=26)、K601E(n=2)或其他(n=3)突变。观察到2名CR患者（乳腺癌和卵巢癌；V600E）、14名PR患者（13V600E、1名N581I）和3名SD16+患者（2名V600E、1名T599_V600insT），DC率为68%（P< .0001；单侧90%CI，54至100），OR率为57%（95%CI，37至76）。
cobimetinib考比替尼联合vemurafenib维莫非尼对携带BRAF V600E突变的 晚期实体瘤患者显示出抗肿瘤活性。
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