纳武利尤单抗nivolumab和Halaven艾日布林Eribulin联合疗法治疗亚洲人群转移性乳腺癌 (BC) 的疗效和安全性。
研究纳入45 名复发/转移性激素受体阳性/HER2 阴性 (HR+HER2-) 和 45 名三阴性转移性乳腺癌(TNBC) 成年患者。他们在第 1 天接受纳武利尤单抗nivolumab (360 mg) 加Halaven艾日布林Eribulin (1.4 mg/m 2）每 3 周第 1 天和第 8 天，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。
结果显示：HR+HER2- 和 TNBC 队列的 6 个月 PFS 分别为 47.2% 和 25.1%。 HR+HER2- 组和 TNBC 组的中位 PFS 分别为 5.6（95% 置信区间 [CI]：5.3-7.4）和 3.0（95% CI：2.1-5.2）个月。 ORR 分别为 53.3%（完全缓解 [CR]：0，部分缓解 [PR]：24）和 28.9%（CR：1，PR：12）。 PD-L1+肿瘤（PD-L1表达≥1%）和PD-L1-肿瘤（HR+HER2-中ORR分别为50%和53.8%，TNBC中分别为30.8%和29.0%）患者具有相似的ORR。
中性粒细胞减少症是最常见的 3/4 级不良反应；最常见的免疫相关不良反应 (AE) 是 1/2 级甲状腺功能减退症和瘙痒。
纳武利尤单抗nivolumab联合Halaven艾日布林Eribulin在既往治疗的 HER2 转移性转移性乳腺癌中显示出良好的疗效和可耐受的安全性。
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