博舒替尼bosutinib治疗耐药和不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病儿科患者的推荐剂量是什么？
博舒替尼bosutinib被批准用于成人慢性粒细胞白血病(CML)：新诊断(ND)患者每日一次400毫克；耐药/不耐受(R/I)患者每日一次500mg。博舒替尼bosutinib与其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)相比具有不同的耐受性，并且对生长的影响可能较小。一项研究纳入儿科耐药/不耐受和新诊断患者，研究慢性期慢性粒细胞白血病儿科患者推荐剂量。
30名患者入组；27名可进行DLT评估：6名接受300mg/m2博舒替尼bosutinib治疗，11名接受350mg/m2博舒替尼bosutinib治疗（1名DLT），10名接受400mg/m2博舒替尼bosutinib治疗（1名DLT）。300mg/m2、350mg/m2和400mg/m2时的平均AUC分别为2.20μgh/mL、2.52μgh/mL和2.66μgh/mL。
博舒替尼bosutinib最常见的不良事件是腹泻（93%；≥3级：11%）。7名患者因不耐受而停止，8名患者因反应不足而停止。
博舒替尼bosutinib安全有效。耐药/不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病儿科患者的推荐剂量为400mg/m2每日一次（最大600mg/d），与食物同服；新诊断的慢性期慢性粒细胞白血病患者的推荐剂量为300mg/m2每日一次（最大500mg/d），与食物同服。
博舒替尼Bosutinib仿制药已在印度上市，由迈兰制药生产，商品名为：Bosutris，如需购买博舒替尼Bosutinib仿制药Bosutris，可自行出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片若有侵权，请联系删除。】
