博舒替尼bosutinib治疗慢性期慢性粒细胞白血病的一线治疗剂量为400mgQD，后期治疗为500mgQD。然而，鉴于胃肠道（GI）毒性通常在治疗开始后早期发生，医生往往倾向于以较低剂量开始治疗。
一项研究纳入57名对既往TKI治疗不耐受和/或难治的患者，评估了博舒替尼bosutinib逐步给药（从300mgQD开始）治疗慢性期慢性粒细胞白血病患者中的耐受性和疗效。有34名患者(60%)在每周2周的逐步给药方案后达到了500mgQD的目标剂量水平。虽然给药概念未能将胃肠道毒性（II-IV级，主要研究终点）降低至<40%（总体率为60%；95%CI：45-74%），但博舒替尼bosutinib治疗（平均剂量：403mg）/天）显示出显著的疗效，第24个月时累积主要分子缓解(MMR)率为79%（95%CI：66至88%）。在30名对既往治疗难治且基线时未出现MMR的患者中，有19名（64%)在治疗期间达到了MMR。
胃肠道毒性对患者报告的结果(PRO)没有显著影响，并且仅导致一名患者停止治疗。第二代TKI预处理失败后博舒替尼bosutinib是有效和安全性。
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