约50%的老年急性髓系白血病(AML)患者在阿糖胞苷加蒽环类药物诱导治疗后未能达到完全缓解(CR)。挽救性化疗方案以高剂量阿糖胞苷(HiDAC)为基础，经常与米托蒽醌联合使用（HAM方案）。然而，CR率仍然很低，只有不到1/3的患者达到CR。FLT3-ITD一直被认为是复发性和难治性(r/r)-AML中不利的分子标记。1/4接受Midostaurin米哚妥林治疗的患者对诱导治疗耐药，2年复发率超过40%。口服第二代双芳基脲酪氨酸激酶抑制剂Quizartinib奎扎替尼是一种选择性很强的FLT3抑制剂，具有高持续抑制FLT3的能力，并且具有可接受的毒性特征。
所有患者均接受Quizartinib奎扎替尼联合HAM（阿糖胞苷3g/m 2每日两次，第一天至第三天，米托蒽醌10mg/m 2第二天和第三天）在抢救治疗期间。
在巩固治疗（化疗和同种异体造血细胞移植）期间，患者根据预先随机化接受预防性奎扎替尼治疗或可测量残留病（MRD）触发的先发性继续治疗。
目前，挽救性化疗尚无普遍接受的标准。挽救治疗的目的是减轻白血病负担，实现最佳缓解，并进行造血干细胞移植。因此，在FLT3-ITD突变患者中，将Quizartinib奎扎替尼联合强化挽救治疗与单独化疗进行比较，在疗效和安全性方面似乎是合乎逻辑的结果。
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