转染期间重排(RET)基因重排是非小细胞肺癌(NSCLC)中的驱动事件之一。普拉替尼Pralsetinib是RET激酶的选择性抑制剂，在RET改变的肿瘤患者中显示出功效。普拉替尼Pralsetinib在经治疗、患有RET重排的晚期非小细胞肺癌患者中效果怎么样？
研究纳入23名RET重排的晚期非小细胞肺癌患者，中位随访15.6个月（95%置信区间[CI]，10.0至21.2）后，ORR为56.5%，中位PFS为12.1个月（95%CI，3.3至20.9），12个月的OS率为69.6%。
普拉替尼Pralsetinib最常见的不良反应是水肿和肺炎。常见的3级或更差的不良反应是中性粒细胞减少症和贫血。
普拉替尼Pralsetinib治疗RET重排非小细胞肺癌患者效果显著。
pralsetinib普拉替尼仿制药已在老挝上市，商品名：LuciPral，普拉替尼已在中国上市，商品名：普吉华，获批的适应症是治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，目前还未纳入医保，如需购买LuciPral，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片如有侵权，请联系删除。】
