Sapanisertib沙帕色替加依西美坦或氟维司群治疗激素受体阳性/HER2阴性晚期或转移性乳腺癌女性效果怎么样？

　　一项研究评估了Sapanisertib沙帕色替联合依西美坦或氟维司群治疗激素受体阳性(HR+)/HER2阴性(HER2-)晚期/转移性乳腺癌绝经后女性的疗效。Sapanisertib沙帕色替是一种mTOR激酶复合物1/2双重抑制剂。

　　118名患者之前接受过依维莫司联合依西美坦/氟维司群治疗后出现进展，并且接受过≤3种（IB期）或≤1种（II期）既往化疗方案。患者每天接受3至5mgSapanisertib沙帕色替（IB期）或每天4mg（II期）联合依西美坦每天25mg或每月500mg氟维司群，疗程为28天。主要目标是16周时的临床获益率（CBR-16）。

　　推荐剂量：Sapanisertib沙帕色替每天4mg，与依西美坦或氟维司群联合。

　　在依维莫司敏感组和依维莫司耐药组中，CBR-16分别为45%和23%，总体缓解率分别为8%和2%。

　　最常见的不良事件是疲劳、恶心、腹泻、高血糖和皮疹。

　　AKT1突变状态和最佳治疗反应（完全+部分反应；P=0.0262）之间呈正相关。

　　Sapanisertib沙帕色替联合依西美坦或氟维司群对患有依维莫司敏感或依维莫司耐药乳腺癌的绝经后女性具有良好的耐受性并表现出临床获益。

　　Sapanisertib沙帕色替并无仿制药，如需买药，需出国就医。“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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