Sapanisertib沙帕色替加氟维司群治疗芳香酶抑制剂进展后雌激素受体阳性/HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性效果好吗？

　　每天或每周使用Sapanisertib沙帕色替与氟维司群联合治疗患有雌激素受体阳性（ER+）/HER2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女的疗效怎么样？

　　纳入研究的患者均在芳香酶抑制剂治疗期间/之后病情进展，随机分配接受氟维司群500mg（28天治疗周期），每日氟维司群加Sapanisertib沙帕色替4mg，或每周氟维司群加Sapanisertib沙帕色替30毫克，直至各种原因结束治疗。

　　141名患者中，约33%的患者之前接受过细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂治疗。结果显示：

　　氟维司群单药组的中位无进展生存期（PFS；主要终点）为3.5个月，而每日氟维司群加Sapanisertib沙帕色替组的中位无进展生存期为7.2个月[HR，0.77；95%置信区间(CI)，0.47-1.26]。

　　氟维司群联合Sapanisertib沙帕色替每周治疗的中位无进展生存期为5.6个月（HR，0.88；95%CI，0.53-1.45）。

　　之前接受过CDK4/6抑制剂治疗的患者的PFS获益最大。

　　最常见的不良事件是恶心、呕吐和高血糖，与单药氟维司群相比，两个联合治疗组中因不良事件而停止治疗的发生率更高（分别为32%和36% vs. 4%）。

　　与单药氟维司群相比，每日/每周氟维司群加Sapanisertib沙帕色替可使ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的PFS更长。该组合与毒性增加有关。

　　Sapanisertib沙帕色替还未在中国上市，印度也没有仿制药，如需购买Sapanisertib沙帕色替，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片如有侵权，请联系删除。】