RET融合患者占所有非小细胞肺癌(NSCLC)病例的1-2%，其中大多数较年轻，在老年人中极为罕见。作为一种选择性RET抑制剂，pralsetinib普拉替尼已被证明对RET融合非小细胞肺癌患者有效且耐受性良好。
pralsetinib普拉替尼在老年非小细胞肺癌患者中的效果和安全性如何？
真实案例：一名81岁非小细胞肺癌患者，将低剂量的pralsetinib普拉替尼作为二线治疗，病情稳定了9个多月。在pralsetinb治疗期间，他的临床病程因隐球菌肺炎和金黄色葡萄球菌肺脓肿而复杂化。
研究表明，pralsetinib普拉替尼是一种有效的治疗选择，可为携带RET融合的老年非小细胞肺癌患者提供生存获益。然而，在pralsetinib普拉替尼治疗期间，治疗医生应特别警惕感染风险的增加，尤其是老年患者。
pralsetinib普拉替尼仿制药已在老挝上市，商品名：LuciPral，普拉替尼已在中国上市，商品名：普吉华，获批的适应症是治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，目前还未纳入医保，如需购买LuciPral，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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