真实案例：一名患有晚期甲状腺乳头状癌(PTC)的老年患者，携带RET-CCDC6融合蛋白，并伴有四种同时发生的突变，包括PI3KCA、TP53和hTERT突变，用pralsetinib普拉替尼治疗。尽管组织学分级较高且同时存在侵袭性RET共突变，但仍获得了令人印象深刻的代谢和结构性肿瘤反应，以及患者的长期临床获益。
对这些野生型病例进行及时全面的分子检测，检测常见甲状腺癌BRAFV600E样和RAS样驱动突变，可能会发现可操作的基因重排，这些基因重排可以被高选择性抑制剂靶向，从而为患者带来巨大的潜在益处。
pralsetinib普拉替尼仿制药已在老挝上市，商品名：LuciPral，普拉替尼已在中国上市，商品名：普吉华，获批的适应症是治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，目前还未纳入医保，如需购买LuciPral，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见，具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片如有侵权，请联系删除。】
