三阴性乳腺癌（TNBC）是乳腺癌的一种病理亚型，其特点是侵袭性强、转移率高、生存率低、预后差，尤其是对多线治疗产生耐药的患者。
真实案例：一位患有晚期TNBC的女性患者，尽管经过多种治疗，但病情仍出现进展。新一代测序（NGS）用于寻找药物突变靶点，结果揭示了转染过程中重排的含有卷曲螺旋结构域的蛋白6（CCDC6）（RET）基因融合突变。随后患者接受了pralsetinib普拉替尼治疗，一个治疗周期后，CT扫描显示部分缓解且对治疗有足够的耐受性。
pralsetinib普拉替尼(BLU-667)是一种RET选择性蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET及其下游分子的磷酸化以及表达RET基因突变的细胞的增殖。
证明pralsetinib普拉替尼在具有RET融合突变的TNBC病例中的潜在疗效，并表明NGS可能会揭示新的机会，为难治性TNBC患者带来新的治疗干预措施。
pralsetinib普拉替尼仿制药已在老挝上市，商品名：LuciPral，普拉替尼已在中国上市，商品名：普吉华，获批的适应症是治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，目前还未纳入医保，如需购买LuciPral，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
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