对于患有BRCA1、BRCA2和/或ATM发生改变，在先前的下一代激素药物(NHA)治疗中出现进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者，Lynparza奥拉帕利Olaparib单药治疗与阿比特龙或恩扎卢胺Enzalutamide相比，显著延长了患者的放射学无进展生存期(rPFS)和总生存期(OS)。
与对照组（阿比特龙或恩扎卢胺Enzalutamide）相比，Lynparza奥拉帕利Olaparib与较长的rPFS（风险比[HR]，0.22[95%CI，0.15至0.32]）和OS（HR，0.63[95%CI，0.42至0.95]）相关。Lynparza奥拉帕利Olaparib在所有合子亚组中均具有rPFS获益。BRCA2患者纯合子缺失对Lynparza奥拉帕利Olaparib的反应延长（n=16；中位rPFS，16.6个月[95%CI，9.3-未达到]）。
对112名(70%)患者进行了种系DNA分析：对于生殖系（n=61；HR，0.08[95%CI，0.03-0.18]）和体细胞（n=51；HR，0.16[95%CI，0.07-0.37]）BRCA改变的患者，疾病进展的风险相似。
与阿比特龙或恩扎卢胺Enzalutamide相比，对于既往NHA中疾病已进展且具有BRCA改变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，Lynparza奥拉帕利Olaparib改善了预后。
孟加拉仿制的奥拉帕尼在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且在价格上远低于原研版本，是国内患者治疗的新选择与新希望。
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